本报讯（记者郑灵巧）经中国CDC（疾病预防控制中心）、美国C
DC历时6个月的合作研发，中国高致病性禽流感病毒人用疫苗株现已
研制成功。该疫苗株是基于我国南方地区分离病毒的代表株所研制。
全球所有研究机构和疫苗生产厂家都可以签约获得该疫苗株，用于疫
苗研究和生产。世界卫生组织日前在其网站上宣布了这一研究成果。
　　据中国CDC病毒病预防控制所国家流感中心主任舒跃龙博士介绍，
随着高致病性禽流感疫情在世界的快速蔓延，世界卫生组织认为有必
要开展抗原性不同的禽流感病毒疫苗株的临床研究。并相继宣布了越
南代表株、青海湖代表株、印度尼西亚代表株为流感大流行疫苗株，
用于人体临床接种观察。2005年以来，在我国大陆地区共确诊人感染
高致病性禽流感病例20例，中国CDC病毒病预防控制所国家流感中心
从中分离到16株H5N1病毒，通过对病毒基因特性和抗原性研究分析发
现，于我国南方地区分离的病毒在抗原性上不同于我国北方地区分离
的病毒，也不同于其他国家如越南、泰国、印度尼西亚、土耳其分离
的病毒；我国北方地区分离的病毒与我国青海湖候鸟中分离的病毒及
土耳其分离的病毒类似。
　　基于上述研究发现，中国CDC与美国CDC合作，选定我国南方地区
分离病毒代表株“安徽株”作为流感大流行疫苗株，共同展开了研究
工作。2006年6月以来，两家CDC研究人员通过基因重配技术得到减毒
但抗原性一样的疫苗株，然后对疫苗株的抗原性、安全性以及相关指
标开展了各种严格检测。结果显示，该疫苗株完全符合世界卫生组织
和美国食品药品管理局各种相关要求，全部检测指标均达到了疫苗生
产标准。