随着中国生物技术产业呈现爆炸性增长，中国的科学精英也正在世界各地的著名科研机构中不断崭露头角。

　　6月7日，2018自然指数年度榜单

　　“制定中药的标准，决不能把主要成分和有效成分混为一谈。有效成分不等于主要成分，主要成分也不一定是有效成分。”29日，在世界中医药服务贸易发展大会上，中

　　随着海外代购渠道日渐多样化，“海淘族”的清单也越拉越长，除了化妆品、奢侈品外，许多人开始热衷于海淘药品，在不少海淘族看来，国外药品成分更好、更安全、副

　　5月22日下午，国家药品监督管理局局长焦红赴中华中医药学会，与学会沟通工作，听取专家对中药监管的意见建议。

　　会上，来自临床、科研和

　　美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)已针对葛兰素史克旗下ViiV Healthcare公司的HIV药物dolutegravir发布

　　2018年5月17日上午，国家药品监督管理局党组书记、副局长李利会见来访的世界卫生组织新任驻华代表高力博士一行，相关司局负责同志参加会见。

　　国家卫生健康委员会医政医管局相关负责人焦雅辉26日表示，互联网医院须落地在实体医疗机构。加大医疗健康服务主体责任，线上线下统一监管，确保“互联网+医疗

　　国家药品监督管理局 海南省人民政府进一步研究落实《中共中央 国务院关于支持海南全面深化改革开放的指导意见》相关举措

　　2018年04

　　中医药是中华民族的瑰宝，“健康中国”离不开中医药事业的发展。为落实习近平总书记“四个最严”的指示精神，提高中药产品质量，2018年4月26日，国家药品

　　近日，国家药品监督管理局发布《急性心力衰竭治疗药物临床试验技术指导原则》(以下简称《指导原则》)，明确了治疗急性心力衰竭药物临床试验中的研究人群、用药

　　药品不良反应(ADR)监测工作是药品上市后安全监管的重要支撑，其目的是及时发现、控制药品安全风险。4月13日，国家药品监督管理局发布的《国家药品不良反

　　现今在中国，产品获批上市的时间表，和欧美相比，进程更加接近。比如最近正式登陆中国市场的靶向新药尼达尼布(商品名：维加特)。尼达尼布由勃林格殷格翰(以下

　　今日，卫材(Eisai)与默沙东(MSD)宣布其新药LENVIMA(lenvatinib mesylate)在日本获批，用于不可切除的肝细胞癌治疗。值

　　近日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心发布《中药肝损伤临床评价指导原则(征求意见稿)》，以指导和帮助中药研发、审评、监管、使用等相关机构及人员捕捉

　　药品供应保障制度是深化医改的五大基本制度之一，是“三医联动”的重要一环。多年来，陕西省从药品供应保障制度全流程发力，推动药品采购、流通、使用、监管全链